Саркома – опухолевое формирование злокачественной природы, развивающееся из соединительной тканевой структуры пораженного органа. Заболевание характеризуется стремительным прогрессированием, ранним метастазированием, поэтому часто приводит к смертельному исходу. При этом патология бывает разных типов в зависимости от структуры или органа, где возникла болезнь.
Саркома Капоши
Этот вид патологического процесса проявляется множественными раковыми новообразованиями на кожном покрове. Такая патология встречается крайне редко. Преимущественно саркомой Капоши страдают люди с иммунодефицитом. Кроме того, мужчины в восемь раз болеют чаще.
В большинстве случаев поражаются голени, стопы, кисти, намного реже – веки, слизистые оболочки. Классическая форма вызывает жжение, зуд, симметричные дефекты с четкими контурами.
Эпидемическая саркома Капоши диагностируется у молодых людей с ВИЧ. При таком заболевании страдает слизистая носоглотки, небо, руки. Вскоре затрагиваются лимфатические узлы, внутренние органы.
Острая форма отличается быстрым протеканием. Пациент отмечает у себя выраженные признаки интоксикации, умирает в течение нескольких лет. Хроническая патология протекает, как доброкачественное новообразование, растягивается на десятилетия.
Саркома Юинга
Здесь поражаются структуры костного скелета – ключица, область таза, длинные трубчатые кости, лопатки, позвоночный столб, ребра. Заболевание отличается стремительным, интенсивным ростом, ранним распространением. В опасную группу входят белокожие мальчики-подростки, перенесшие механические повреждения вышеперечисленных участков организма.
Кроме того, существенно увеличивают вероятность данного вида саркомы врожденные скелетные деформации. Первым признаком патологического процесса считается болевой синдром, не стихающий при покое и усиливающийся ночью. Со временем новообразование поражает соседний сустав, нарушая его функциональность.
На поздних этапах формирование легко прощупать, нередко возникают патологические переломы. Кроме болезненных ощущений, саркома Юинга проявляется лихорадкой, снижением веса. Нередко заболевание диагностируется уже на запущенной стадии.
Остеосаркома
Остеогенная саркома – бурно развивающееся злокачественное формирование, поражающее костные элементы. В большинстве случаев болезнью страдают молодые люди во время окончания полового созревания. При этом у мужчин такой вид патологии встречается в несколько раз чаще.
Чаще всего очаг обнаруживается в бедре, области коленного сустава, большеберцовой кости, плече, локте. Основным признаком считаются тупые болезненные ощущения, постепенно усиливающиеся. Пораженная область отекает, сустав теряет свою функциональность.
Пациент страдает от хромоты, видимой венозной сетки, ограничения подвижности, сильных ночных болей. Заболевание стремительно развивается, рано распространяется на легкие, головной мозг. Если своевременная терапия отсутствует, то больной умирает в течение нескольких месяцев.
Матки
Среди всех злокачественных новообразований данного органа саркома встречается лишь в 5% случаев. От рака патология отличается быстрым ростом, ранним метастазированием. Основным провоцирующим фактором считается пройденная лучевая терапия для устранения проблемы с областью малого таза.
Чаще всего обнаруживается карциносаркома и лейомиосаркома. В группу риска входят женщины среднего или пожилого возраста во время менопаузы. Еще к предрасполагающим факторам следует отнести ожирение, наличие сахарного диабета, гипертонию.
Заболевание проявляется кровянистыми выделениями между менструациями, стремительным увеличением матки, болевым синдромом вследствие сдавливания близлежащих органов. Впрочем, иногда такая саркома протекает бессимптомно, поэтому важно регулярно проходить профилактическое обследование у гинеколога.
Легких
Злокачественное формирование в легких развивается из соединительной тканевой структуры бронхов или между альвеолами. Саркома органов дыхательной системы быстро прогрессирует (особенно у детей), рано распространяется. Несмотря на редкую распространенность, патологический процесс практически всегда приводит к смертельному исходу.
При этом чаще всего выявляют вторичную опухоль. Кроме бронхов, саркома легких поражает нервные окончания, лимфатические узлы, кровеносные сосуды, хрящевую, жировую, мышечную тканевую структуру.
При заболевании пациент страдает от сухого раздражающего кашля, дискомфорта и болевого синдрома в грудной клетке, одышки, кровохарканья, общих признаков интоксикации, лихорадки. Саркома легких нередко заканчивается смертью, поэтому важно диагностировать патологию на начальном этапе.
Молочной железы
Саркома грудной железы встречается крайне редко. При этом заболевание возникает у женщин независимо от их возраста. Патологический процесс развивается стремительно, вследствие чего пораженный орган становится огромным уже спустя несколько месяцев.
Почему нашим статьям можно доверять ?
Мы делаем медицинскую информацию понятной, доступной и актуальной.
- Все статьи проверяют практикующие врачи.
- Берем за основу научную литературу и последние исследования.
- Публикуем подробные статьи, отвечающие на все вопросы.
Из-за быстрого увеличения новообразования кожный покров истончается, краснеет, покрывается язвами, становится видимой венозная сетка, возникает выраженный болевой синдром. Еще из железы выделяются примеси крови.
Иногда изменяется структура, положение соска. Во время пальпации можно прощупать крупнобугристое формирование с четкими границами. Нередко липосаркома поражает обе железы.
Рабдомиосаркома стремительно развивается, быстро распространяется, преимущественно диагностируется у молодых пациенток. У людей среднего возраста чаще всего обнаруживают ангиосаркому. Данное эластичное новообразование склонно к частым рецидивам. Саркома молочной железы дает метастазы в легкие, костные структуры.
Мозга
Внутримозговая и внемозговая саркома характеризуются нечеткими границами, стремительным увеличением, ранним распространением на соседние ткани. По мере прогрессирования увеличивается неврологическая, очаговая симптоматика, появляются общесоматические нарушения.
Первым признаком саркомы серого вещества считается сильная головная боль, не купирующаяся анальгетиками. Кроме мигрени, пациент страдает от:
- Слепоты вследствие атрофии зрительного нерва.
- Тошноты со рвотой.
- Эпилептических припадков.
- Головокружений.
- Психических, эмоциональных расстройств.
- Потери сознания, нарушения речи.
Повышение внутричерепного давления сигнализирует о блокировке желудочковых протоков. При поражении гипофиза нарушается гормональный фон, если формирование затронуло лобные, теменные доли, то снижается уровень интеллекта, ухудшается двигательная активность.
Кожи
Саркома кожного покрова чаще всего поражает голень, бедра, живот, грудную клетку. В большинстве случаев диагностируют фибросаркому, которая развивается из жировой ткани. Среди провоцирующих факторов следует отметить механические повреждения эпидермиса, хронические воспаления, доброкачественные формирования, рубцы, дерматозы.
Опухоль обладает неправильной формой, плотной консистенцией, гладкой поверхностью. На запущенных этапах появляются кровоточащие язвы, увеличивается температура над участком, развивается тромбофлебит.
Саркома кожи рано распространяется в легкие, лимфатические узлы. При этом на начальной стадии симптомы отсутствуют, вследствие чего многие больные обращаются за помощью уже в запущенном случае.
Печени
Саркома печени – крайне редкая, но агрессивная патология. Развивается новообразование из кровеносных сосудов, соединительной ткани. Практически всегда болезнь приводит к летальному исходу.
В опасную группу входят люди до 40 лет. Первичная опухоль стремительно увеличивает, сдавливает соседние структуры, приводя к их атрофии. Чаще встречается вторичное формирование, изменяющее форму органа.
Заболевание возникает из-за генетической предрасположенности, нарушения функциональности кровеносной, эндокринной систем, механических повреждений, наличия чужеродных предметов. Вторичные образования формируются в печени при распространении злокачественного заболевания матки, желудочно-кишечного тракта.
Пациенты с ангиосаркомой умирают в течение полугода. При своевременном обнаружении эпителиоидной саркомы пересадка печени позволит спасти больного. На начальном этапе патология проявляется тошнотой, рвотой, болью в правом подреберье, желтухой, асцитом. Для защиты от саркомы печени необходимо предотвращать гепатиты, цирроз.
Эпителиоидная
Данный вид поражает мягкие ткани на пальцах рук, кистях, ступнях, предплечьях. Одиночные или множественные формирования чаще всего поражают молодых пациентов. Патологический процесс склонен к рецидивам, метастазированию в регионарные лимфатические узлы, легкие, кости, головной мозг.
На начальной стадии пятилетней выживаемости удается достичь в 75% случаев, тогда как на запущенном этапе этот показатель сокращается втрое. Основным методом лечения любого вида саркомы считается хирургическое устранение формирования. Еще применяют химиотерапию, лучевое лечение для улучшения эффективности.