Синдром Тюрко – болезнь наследственного типа, которая характеризуется наличием полипов, поражающих толстый кишечник и образованием опухоли в головном мозге. Патология на сегодняшний день недостаточно изучена, так как устанавливается редко.
Общая информация
Синдром Тюрко – сочетание первичных опухолей нервной системы и семейного полипоза толстой кишки. Характерной особенностью является наличие полипов на слизистой кишки, но при этом они не выявляются до начала терапии.
Синдром Тюрко – генетическая патология, характеризующееся полипами в толстом кишечнике и опухолью в головном мозге.
Заболевание можно выявить в подростковом возрасте по интенсивным головным болям, снижению памяти и внимания.
Колоноскопия и биопсия являются основными методами диагностики. Для лечения в первую очередь назначают эндоскопическую полипэктомию.
Синдром выявляется по достижению 25 лет у всех пациентов. При отсутствии терапии спустя 15-20 лет начинает развиваться рак желудка.
Причины
Синдром Тюрко относится к наследственным патологиям, когда мутированные клетки передаются детям от родителей. В результате подобных процессов наблюдается репарация ДНК, что приводит к изменению в работе и строению определенных клеток.
По достижении ребенком периода полового созревания подобные нарушения становятся причиной образования полипов, поражающих слизистую кишечника и формированию новообразований в головном мозге.
Таким образом, провокатором развития заболевания становится нарушение гормонального фона, что и происходит при половом созревании.
Клиническая картина
Первые признаки возникают в подростковом возрасте. Клиническая картина обусловлена рядом изменений, которые происходят при образовании доброкачественных наростов на слизистой кишечника и опухоли головного мозга.
В соответствии с особенностями течения патологии, у пациентов могут наблюдаться болезненные ощущения различной интенсивности в области живота, расстройство стула, нарушение процесса дефекации.
Пациенты жалуются на непроходимость кишечника, которая обусловлена наличием полипов большого размера, перекрывающих просвет. Отмечаются внутренние кровотечения.
Среди общих признаков наблюдаются головные боли и головокружения, тошнота. По мере роста новообразования в головном мозге возникают и неврологические нарушения, устанавливаются изменение личности, характера и поведения, снижения памяти, внимания.
Интенсивность симптомов зависит от размеров новообразований, формирующихся на слизистой кишечника и тканях головного мозга.
Диагностика
При появлении признаков синдрома специалист устанавливает имеющиеся симптомы, изучает анамнез пациента. На основе полученных данных устанавливается предварительный диагноз.
С целью его уточнения назначается ряд лабораторных и инструментальных методов исследования.
Ирригография
Методика проводится с помощью рентгенологического оборудования. Но для проведения процедуры используют специальное контрастное вещество.
Ирригография позволяет изучить слизистую органа, а контраст используется для визуализации наростов. Таким образом, методика используется для определения количества, локализации и размера новообразований.
Колоноскопия
Для проведения исследования применяется эндоскопическое оборудование. Специальный зонд с установленным осветительным прибором и камерой вводится через анальное отверстие.
Аппарат передает изображение на монитор, что позволяет специалисту в режиме реального времени изучить слизистую кишечника и определить наличие полипов.
Биопсия
При проведении колоноскопии специалист осуществляет забор тканей полипов для дальнейшего анализа.
Полученные материалы направляют на цитологическое исследование, которое направлено на выявление раковых клеток. На основе результатов устанавливается наличие злокачественного или доброкачественного образования.
Двухбалонная энтероскопия
Методика назначается с целью определения полипоза, когда патологический процесс поражает тонкий или верхний отдел кишечника.
Другие методы исследования при этом не позволяют получить достаточно информации о количестве, расположении и размере наростов.
МРТ или КТ
Магнитно-резонансная и компьютерная томографии используются для определения наличия новообразований в головном мозге.
Послойное сканирование позволяет установить размер, локализацию, изучить структуру опухоли.
Лабораторные исследования
Пациенту назначается ряд анализов. При подозрении на синдром Тюрко следует сдать кровь, мочу и кал.
Исследования используются для определения общего состояния здоровья, наличия онкомаркеров, уровня сахара и других веществ.
После получения и изучения всех результатов исследований специалист устанавливает точный диагноз и назначает курс терапии.
Лечение
Единственным возможным методом терапии при установлении синдрома Тюрко является хирургическое вмешательство. В первую очередь назначается эндоскопическая полипэктомия.
Самолечение опасно осложнениями!
Внимание
Несмотря на то, что наши статьи основаны на проверенных источниках и прошли проверку практикующими врачами, одни и те же симптомы могут быть признаками различных заболеваний, а болезнь может протекать не по учебнику.
Плюсы от обращения к врачу:
- Только специалист пропишет подходящие препараты.
- Выздоровление пройдет легче и быстрее.
- Врач проконтролирует течение болезни и поможет избежать осложнений.
Не пытайтесь лечиться самостоятельно — обратитесь к специалисту.
Операция направлена на удаление наростов, образующихся на слизистой кишечника. При этом хирург удаляет только пораженные ткани.
При наличии полипоза, характеризующегося множеством наростов, проводится колэктомия. Процедура направлена на резекцию всех отделов кишечника.
После удаления полипов принимается решение о проведении лечения опухоли головного мозга. Метод резекции зависит от ее расположения и размера. В случае когда полипоз преобразуется в рак, перед хирургическим вмешательством назначают курс химиотерапии или лучевой терапии.
Осложнения
При отсутствии оперативного вмешательства на начальных стадиях развития синдрома к 40 годам начинает развиваться язва, гастрит, непроходимость и рак желудка.
С течением времени раковые клетки проникают в кровь и лимфу, распространяясь по организму. В результате возникают метастазы, поражающие печень, легкие, костную ткань.
При отсутствии лечения наступает летальный исход. Именно поэтому следует своевременно обращаться к специалисту, проходить терапию, следовать всем рекомендациям врача.
Прогноз и меры профилактики
При условии регулярного наблюдения после проведенного лечения прогноз благоприятный. Летальный исход наступает в результате осложнений в случае отсутствия своевременного лечения.
Специальных мер профилактики не существует, так как болезнь передается по наследству. С целью снижения риска перерождения полипов в злокачественные опухоли следует правильно питаться.
В рационе не должны присутствовать продукты, содержащие вредные добавки. Ежедневно следует употреблять овощи и фрукты в свежем виде.
Особое значение для пациентов, чьи родители страдают подобным заболеванием, имеет регулярное посещение специалиста для прохождения профилактических осмотров. При выявлении новообразований еще на ранних стадиях их возникновения удается добиться положительного результата при осуществлении лечения.
Почему нашим статьям можно доверять ?
Мы делаем медицинскую информацию понятной, доступной и актуальной.
- Все статьи проверяют практикующие врачи.
- Берем за основу научную литературу и последние исследования.
- Публикуем подробные статьи, отвечающие на все вопросы.
Также необходимо оградить организм от воздействия химических, токсических и ядовитых веществ, заниматься физкультурой, вести здоровый образ жизни. Недопустимо употреблять спиртные напитки, курить.
Синдром Тюрко относится к наследственным заболеваниям и при наличии патологии у родителей следует внимательнее относиться к своему здоровью. Только регулярное прохождение осмотров в целях профилактики позволить своевременно диагностировать заболевание и провести лечение.
